1. Keverés közben lassan, cseppenként adjunk hozzá foszfor-trikloridot a vízhez; szabályozzuk az adagolás sebességét, hogy a reakció ne váljon túl hevessé, és hűtsük le a reaktort jeges fürdővel. A reakció befejeződése után az elegyet szűrjük. Melegítse fel a szűrletet 140 fok alatti hőmérsékletre, hogy az eredeti térfogatának egyharmadára párologjon, és ezáltal a hidrogén-klorid gázt kiszorítsa. Ezután hűtsük le az oldatot 60-85 fokra, adjunk hozzá egy kis mennyiségű kristályos foszforsavat, hogy oltókristályokként szolgáljanak, majd folytassuk a hűtést és keverjük a kristályosodás előidézéséhez, így foszforsavat kapunk.
2. Vegyünk egy 1000 ml-es három-nyakú, gömbölyű-fenekű lombikot, és szereljük fel mechanikus keverővel, csepegtetőtölcsérrel és kondenzátorral. Öntsön desztillált vizet a lombikba, és hűtse le jéggel. Keverés közben lassan adjon hozzá 100 ml frissen desztillált PCl3-at (forrási hőmérséklet: 74-76 fok) a csepegtetőtölcsérből. Szűrje le az elegyet, majd párolja be a szűrletet 140 fok alatti hőmérsékleten, amíg térfogata az eredeti térfogat egyharmadára csökken. Hűtsük le az oldatot 60-65 fokra, szórjunk bele H3PO3 kristályokat, mint oltókristályokat, és folytassuk a hűtést és a keverést a kristályosodás előidézésére. A kitermelés körülbelül 63 g. További tisztításhoz oldjunk fel 10 g terméket 3,5 g vízben; majd ehhez az oldathoz adjuk hozzá a termék maradékát, alaposan keverjük össze, és a kristályokat szívószűréssel gyűjtsük össze. A hozam 40 g. Tárolja a terméket csiszolt{26}}üvegdugóval lezárt palackban.
3. Használja ugyanazt a készüléket, mint fentebb. Tegyünk a lombikba 300 ml CCl4-et és 100 g frissen desztillált PCl3-at, hűtsük le az elegyet jéggel, és keverés közben adjunk hozzá lassan 75 g desztillált vizet a csepegtetőtölcsérből. Miután az összes vizet hozzáadta, távolítsa el a jeges fürdőt, és folytassa az erőteljes keverést 1 órán keresztül. Tegyük át a reakcióelegyet egy választótölcsérbe, és mossuk ki térfogatának négyszeres CCl4-gyel; ha a folyamat során kristályok csapódnak ki, adjunk hozzá 2–3 ml vizet. Tegyük át a kimosott savas oldatot egy üvegtölcsér segítségével szívószűréssel egy lombikba. Csökkentett nyomáson pároljuk be az oldatot vízfürdőben (legfeljebb 60 °C-on) 3 órán át a HCl eltávolítása érdekében. Végül helyezze a terméket exszikkátorba, hogy lehűljön és kristályosodjon.
